CGT行业创新及新机遇发展论坛暨2025 CSGCT大会启动发布会预约报名-北京蛋黄科技活动-活动行

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青衿之志，履践致远。2024年细胞与基因治疗（CGT）领域迎来了众多历史性突破！这一年，Mesoblast的Ryoncil获得FDA批准，用于治疗儿科移植物抗宿主病，成为美国首个获批的间充质干细胞（MSC）药物。2025年1月，铂生卓越生物的干细胞疗法艾米迈托赛获批上市，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病，成为我国首款获批上市的干细胞疗法。两大里程碑事件不仅彰显了干细胞疗法的无限潜力，更为整个CGT行业的未来发展注入了强大动力，点燃了产业与资本对这一领域的热情。

CGT作为生物医药领域最具创新力的细分赛道之一，技术迭代迅速，资本市场对其关注度持续高涨。2025年第一季度，资本市场的活跃度进一步凸显了行业价值：科济药业与珠海软银欣创达成合作，共同投资专注于通用型CAR-T细胞疗法的优恺泽生物，珠海软银欣创旗下的基金计划以8000万元人民币认购优恺泽新增注册资本；药明康德则将上海药明生基医药科技有限公司的注册资本从1亿元增至6亿元，增幅达500%。这些动作表明，资本市场不仅认可CGT领域的技术实力，更看好其未来的商业潜力，愿意投入重金推动新技术的迭代与临床应用的拓展。

然而，机遇与挑战并存。CGT行业的技术壁垒极高是行业共识，如基因编辑技术的脱靶效应、病毒载体面临随机整合或激活原癌基因导致异常细胞增殖等,都是当前亟待解决的技术难题。基于研发周期长且成本高昂的基本属性，不少企业面临资金短缺导致难以推进项目的困境；同时，患者生理特点和伦理问题和长期效果评估及安全性监测等临床试验设计复杂性问题，叠加对政策的解读不到位导致错失政策红利，这些因素共同构成了企业发展的掣肘。如何在技术优化与商业化之间找到动态平衡，是每一家CGT企业必须面对的难题。

在此背景下，为助力CGT行业突破科研瓶颈、推动企业发展，促进产业上下游融合与科技成果转化，动脉网联合CSGCT将于2025年5月10日在苏州国际博览中心举办的2025 VBEF未来医疗医药100强展会上，特别设立“CGT行业创新及新机遇发展论坛”。论坛将邀请国际国内行业专家、CGT创新企业、临床专家、投资机构及产业投资人等，将围绕行业最新发展趋势、政策解读、创新技术、难点卡点、投资BD新机遇等话题深度交流，促进CGT行业高质量发展。